15. FEBRUAR, MEĐUNARODNI DAN DECE OBOLELE OD RAKA

Podrška herojima u bitkama za život

Svetske statistike govore da trajno izlečenje pacijenata iznosi oko 70 procenata, a taj broj se u našoj zemlji kreće od 50 do 60 odsto

Međunarodni dan dece obolele od raka, 15. februar, ustanovljen je 2002. godine od strane Međunarodne konfederacije Udruženja roditelja dece obolele od raka. Od tada se obeležava u 88 zemalja širom sveta. U Srbiji je ovaj datum postao deo nacionalnog Kalendara javnog zdravlja 2013. godine, na inicijativu udruženja roditelja i uz podršku Ministarstva zdravlja.
U Srbiji svake godine od raka oboli od 300 do 350 dece, što čini oko dva odsto od ukupnog broja obolelih, i prema tim podacima, naša zemlja ne odudara od svetske statistike. Nacionalno udruženje roditelja dece obolele od raka navodi da se deca obolela od karcinoma suočavaju sa teškim, bolnim, dugotrajnim i neizvesnim lečenjem, roditelji su prepušteni sami sebi u teškim trenucima, a medicinski radnici su svakodnevno izloženi stresnim situacijama. Lečenje dece od karcinoma, pored materijalnih, crpi i psihološke resurse roditelja, s obzirom na to da roditelji žive u stalnom strahu od progresije bolesti, a to je i bio razlog zbog koga su roditelji čiji se mališani leče u Institutu za onkologiju i radiologiju Srbije osnovali udruženje „Uvek sa decom“. Svetske statistike govore da trajno izlečenje pacijenata iznosi oko 70 procenata, a taj broj se u našoj zemlji kreće od 50 do 60 odsto.

Složni Inđinčani pomažu maloj Nataši
U januaru, nakon muzičkog performansa Borisa Režaka i Marka Miloševića, u prepunom inđijskom Kulturnom centru, prikupljena su novčana sredstva za malu Natašu Milinović iz Jarkovaca, koja boluje od leukemije. Za troškove lečenja trogodišnje devojčice je prikupljeno 96 hiljada dinara, koje su posetioci događaja izdvojili kao doprinos, kupovinom zbirki pesama Marka Miloševića. Sredstva je roditeljima trogodišnje Nataše uručio predsednik inđijske opštine Marko Gašić.

Primer izlečenja je Anja Vujnović iz Stare Pazove, koja se sa 17 godina suočila sa onom najstrašnijom dijagnozom – maligni tumor na malom mozgu. Sada, skoro šest godina kasnije, nakon operacije, zračnih i hemioterapija, Anja se vratila normalnom životu. Ima 23 godine i radi u apoteci.
Anja Vujnović prve simptome osetila je pri čitanju, kada su joj se slova pred očima, kako objašnjava, pomerala, a dok je hodala gubila je ravnotežu. Sve je pripisivala umoru. Krajem 2019. godine suočava se sa dijagnozom i ubrzo se našla na operacionom stolu. Odstranjen joj je tumor sa malog mozga veličine oraha. Usledile su 33 terapije zračenja, a onda i hemioterapije.
– Baš loše sam podnosila to sve, konstantno sam povraćala i to mi je bilo najgore od svega. Smršala sam 15 kilograma. Nisam mogla da jedem, jer nisam imala apetit. Tokom zračnih terapija bila sam u smeštaju, koji pruža NURDOR deci oboleloj od raka. To udruženje se bavi decom obolelom od raka i pruža podršku, kako njima tako i njihovim porodicama. Tamo sam boravila sa majkom. Nakon toga na hemioterapije sam dolazila od kuće. Bila sam u bolnici po nekih dva do tri dana, kaže Anja Vujnović.
U tom periodu ona je završavala treći razred farmaceutskog smera. Kako kaže, nastavnici su bili tolerantni prema njoj, a tada su i drugi đaci zbog epidemije korona virusa pohađali nastavu onlajn, te je uspela da završi školu na vreme.
– O toj bolesti nisam mnogo znala, kada sam se razbolela i to na neki način smatram srećom, pa sam se onda trudila da ne pretražujem internet i ne čitam o tome, jer bi mi sigurno bilo teže. Slušali smo lekare, struku i pratili savete i uputstva. Nisam znala ni u jednom trenutku šta je naredno što me čeka, išla sam korak po korak i zahvalna sam Bogu što se sve dobro završilo, rekla je Anja.

Humanitarne radionice u Pećincima
Povodom Svetskog dana dece obolele od raka, Udruženje za pomoć deci i odraslima sa smetnjama i invaliditetom je u saradnji sa NURDOR-om organizovalo humanitarnu akciju podrške 14. i 15. februara, u prostorijama Udruženja „Razlikovnica“ u Pećincima. Tom prilikom je održana kreativna radionica pisanja poruka za decu predškolskog uzrasta o važnosti empatije, podrške, hrabrosti, ljubavi.
Organizovali su predavanje za decu srednjoškolskog uzrasta na temu značaja volontiranja i obuku iz oblasti prve pomoći, za decu osnovnoškolskog uzrasta. Akcije su podržali Crveni krst i Dom zdravlja „Dr Dragan Funduk“, PU „Vlada Obradović Kameni“, TŠ „Milenko Verkić Neša“, kao i Opština Pećinci. Udruženje „Razlikovnica“ kroz sve svoje akcije ukazuje na važnost inkluzije i na značaj podrške, koja se može negovati od najranijeg detinjstva i koja u velikoj meri može oblikovati čoveka kroz dalji život.

Kada je u pitanju proces lečenja, veliku podršku joj je pružila i organizacija „Uvek sa decom“, ali najemotivnije trenutke doživela je kad su njeni sugrađani i cela Srbija za samo mesec dana prikupili čak 60.000 evra za njeno lečenje.
– Bila sam na imunoterapijama u Solunu, kada sam završila hemioterapije, i tada je trebalo da skupim sredstva, kako bih dodatno ojačala svoj organizam. Suma je skupljena za nešto manje od mesec dana. Društvene mreže, prijatelji i dobri ljudi uspeli su to da urade, za mene, priseća se naša sagovornica.
Anjina poruka svima koji se bore sa najtežim bolestima, kao i njihovim porodicama, jeste da budu hrabri, neprijatelj je jak, ali da oni moraju biti jači. Da je borba duga, nekad joj se ne vidi kraj, ali da snagu crpe iz ljubavi svojih bližnjih.
– Upoznala sam puno majki druge dece koja su bolesna, nažalost, i koji su hvala Bogu i dobro dana, ali među njima je bilo i onih koji više nisu sa nama. Mi smo u tom smeštaju NURDOR-a bili kao jedna porodica. Hrabrili smo jedni druge, plakali smo i smejali se zajedno. Verovali smo u Boga i jedni u druge, ispričala je Anjina majka Živana.
Važno je istaći da je Anjina operacija obavljena ju našoj zemlji i vršili su je naši stručnjaci, što ističe naša sagovornica sa ponosom. Lekarka koja je Anju operisala je bivša ministarka zdravlja Danica Grujičić.

Naše malo nekome znači mnogo

U vremenu kada nam empatije manjka, kada smo postali sebični, posvećeni isključivo sebi i zadovoljenju svojih potreba, priča sedamnaestogodišnje Nine Pejić će nas probuditi i navesti da se zapitamo nad svojim postupcima, jer nečije malo drugome znači mnogo ili pak sve.
Nina Pejić iz Šida učenica je trećeg razreda Srednje medicinske škole „Draginja Nikšić“ u Sremskoj Mitrovici. Odličan je đak, igra folklor, stanovnik je Doma učenika i bavi se humanitarnim radom. Nedavno je odlučila da pokloni svoju kosu Udruženju građana za borbu protiv raka kod dece „Uvek sa decom“, koje pravi perike za decu obolelu od raka. A evo kako se odlučila na ovaj korak.
– Na ideju sam došla jer sam videla na Instagramu objavu stranice Udruženja „Uvek sa decom“ iz Beograda da je devojčica od šest godina donirala kosu za decu obolelu od raka. Mene je to oduševilo, moja kosa je bila baš dugačka i želela sam promenu, pa mi je ta objava dala ideju da i ja učinim dobro delo. Otišla sam u Beograd, ošišala se u jednom frizerskom salonu i lično odnela kosu u prostorije Udruženja. Posle nekoliko meseci mi je stigla fotografija devojčice koja je dobila periku napravljenu od moje kose. Rasplakala sam se, bilo je veoma emotivno i ta fotografija je baš ostavila snažan utisak na mene. Bila sam zadovoljna što sam nekome pomogla, priča Nina Pejić.
Za sve one koji žele da budu superheroji, baš kao Nina, i doniraju kosu za izradu perika važne informacije. Kosa treba da je minimalne dužine 30 centimetara, čista i suva. Treba da bude ošišana u pramenovima, može da bude farbana ali ne i blajhana. Kosa se uvije u ubrus, stavi u kesicu i pošalje na adresu „Uvek sa decom“, Smiljanićeva 6/1/5, 11000 Beograd ili donese lično u prostorije Udruženja svakim radnim danom od 10 do 16 časova. Za izradu jedne perike potrebno je od dve do šest donacija kose.
Nina je budući medicinski radnik. Ističe da su joj odvajanje od porodice sa 15 godina, boravak u Domu učenika, kao i sama škola, pomogli da brže sazri i da bude samostalnija. Na život danas gleda drugim očima, srećna i zahvalna na zdravlju.
– Kada dođemo u kontakt sa bolesnim osobama, shvatimo koliko je zdravlje važno. Promeni se percepcija sagledavanja realnosti. Posle svake prakse u bolnici zahvalna sam što su moji najbliži zdravi. Kada pacijenta nahranim, ili mu pomognem nešto, a on mi uzvrati sa hvala, nema veće nagrade i tada znam da sam dobar poziv odabrala, naglašava Nina.
Naša sagovornica je odličan đak, u prvoj godini je osvojila prvo mestu na republičkom takmičenju iz anatomije, koje je održano u Nišu maja 2023. Jedna je malobrojnih đaka u istoriji sremskomitrovačke medicinske škole koja može da se pohvali prvim mestom iz anatomije na državnom takmičenju. Dobitnica je i Svetosavske povelje za osvojen rezultat. Druži se i niže petice. Naglašava da je dobra organizacija ključna za sve.
Plan joj je da upiše Medicinski fakultet, ali još uvek ne zna koja bi joj bila specijalizacija. Za sada je zanimaju anesteziologija i reanimacija.
Dobar primer ove devojke sledile su još dve devojčice iz Nove Pazove. Iako je duga kosa zaštitni znak devojčica, Marija i Jelena su odlučile da je odseku i doniraju za izradu perika deci oboleloj od kancera. Obe su učenice OŠ „Rastko Nemanjić Sveti Sava“. Marija Miok je sada učenica trećeg razreda, kosa joj doseže do pola leđa, ali pre dve godine je bila znatno duža.
Sama je donela odluku da je donira za periku, pošto je odlazeći u vrtić u Beogradu svakodnevno viđala bolesnu decu, koja zbog hemoterapije ostaju bez kose.
– Mene je zanimalo kako oni žive, kako provode dan i zašto su takvi, a mama mi je pričala da njima tokom lečenja otpada kosa. Zato sam došla na ideju da ošišam svoju kosu i doniram nekoj bolesnoj devojčici, rekla je mala Marija.
Njena kosa je sada ponovo porasla i sprema se da ponovi ovaj čin. Iako voli svoju kosu, još više je raduje saznanje da će svojim odricanjem od nje usrećiti neku drugu devojčicu.
Tara Krneta je učenica prvog razreda, a nju je na ovaj human gest prošlog leta podstakla majka Jelena.
– Videla sam na slikama decu bez kose i bilo mi ih je žao i zato sam rešila da pomognem, kazala je Tara.
Obe heroine imaju po dve sestre koje slediti u ovom lepom gestu. Na njih su ponosne njihove porodice, ali i cela škola, jer su pokazale da su položile test iz empatije i da se humanost uči od malena.

U Rumi novčana pomoć za lečenje dece

Rumska opština je u februaru 2022. godine obrazovala Komisiju za ostvarivanje prava na novčanu pomoć namenjenu za lečenje dece obolele od malignih i drugih teških bolesti. Pre toga, doneta je odluka o uvođenju mere, u okviru socijalnih davanja na lokalnom nivou, o pravu na novčanu pomoć za lečenje dece obolele od malignih i drugih teških bolesti. Pravo na novčanu pomoć imaju korisnici, deca do 18 godina starosti sa prebivalištem na teritoriji Opštine Ruma, oboleli od malignih i drugih teških bolesti koje su definisane propisima o zdravstvenoj zaštiti, a koja su u stanju potrebe za novčanom pomoći za lečenje.
Takođe, usvojen je i pravilnik kojim se utvrđuju uslovi i način ostvarivanja prava na novčanu pomoć, koja se finansira iz opštinskog budžeta, ali uređuje i način rada i odlučivanja Komisije za davanje stručnog mišljenja o dodeli finansijske pomoći za lečenje obolele dece. Novčana pomoć odobrava se za lečenje u zdravstvenoj ustanovi u zemlji i inostranstvu, za lečenje u kućnim uslovima i u ustanovi socijalne zaštite, za kupovinu lekova i pomagala, za troškove prevoza u zdravstvenu ustanovu koja se nalazi na teritoriji same opštine, republike ili u inostranstvu, kao i za rehabilitaciju.
Iznos novčane pomoći se utvrđuje rešenjem na osnovu mišljenja Komisije koja ceni ispunjenost zdravstvenih, socijalno-ekonomskih i drugih uslova u svakom konkretnom slučaju.
Za ove namene 2022. godine obezbeđeno je 10 miliona dinara, a utrošeno je, na 7,5 miliona dinara. Sledeće godine sredstva su uvećana na 12 miliona dinara, a lokalna samouprava je, kroz odluke Komisije, isplatila skoro 11 miliona dinara kao novčanu pomoć za lečenje dece. Prošle godine sredstva su dodatno uvećana, tako da je u opštinskom budžetu opredeljeno 18 miliona dinara, a utrošeno je skoro 17 miliona. I u ovoj godini roditelji dece obolele od malignih i drugih teških bolesti mogu računati na pomoć lokalne samouprave, a u budžetu se na ovoj poziciji nalazi 18 miliona dinara.
Zahtev za ostvarivanje prava na novčanu pomoć namenjenu za lečenje dece obolele od malignih i teških bolesti podnosi se Odeljenju za društvene delatnosti Opštinske uprave u Rumi. Zahtev za ostvarivanje prava na novčanu pomoć se može preuzeti na stranici www.ruma.rs ili lično u Odeljenju za društvene delatnosti, koje se nalazi u Glavnoj ulici br. 107. Sve dodatne informacije mogu se dobiti i na broj telefona 022/478 – 800 u periodu od 7 do 15 časova.
EMN