UDRUŽENjE GRAĐANA „ZELENE CIPELICE“ IZ SREMSKE MITROVICE

Podrška lokalne zajednice od presudne važnosti

U Sremskoj Mitrovici nedavno je osnovano Udruženje građana „Zelene cipelice“, sa ciljem podrške porodicama dece obelele od cerebralne paralize. Osnivač udruženja je Irena Matić, majka jedanaestogodišnje Teodore, kojoj je ova dijagnoza ustanovljena nakon devet meseci života, iako je stanje zadobila po rođenju. Kako Irena i njen suprug Miloš punu deceniju vode bitku za Teodoru, i prošli su kroz mnoga iskušenja i probleme, poželeli su da osnuju udruženje koje bi pomoglo roditeljima koji se susreću sa dijagnozom, ali i onim porodicama koje su nedovoljno vidljive u našem društvu.
Na početku razgovora sa Irenom, postavljam pitanje zašto udruženje nosi baš naziv „zelene cipelice“?
– Želela sam upečatljiv emotivan naziv i da bude u deminutivu, koji je svojstven deci. Zelena je boja za cerebralnu paralizu, a simbolika cipele ili cipelice u ovom slučaju odnosi se na to da deca i mladi sa cerebralnom paralizom i njihove porodice teže da se oni pridignu iz kolica, obuju cipele, stanu na svoje noge i prohodaju. Neki uspeju u tome, neki ne, ali mi smo tu da damo podršku svima koji se susreću sa bilo kojim stanjem sličnim cerebralnoj paralizi, odgovara naša sagovornica.

Motorički nedostatak povlači za sobom i kašnjenje u govoru, manuelnim radnjama, finoj motorici. Kako Irena ističe, dva su primarna cilja rada udruženja, koje trenutno broji desetak aktivnih članova.
– Naša deca i porodice su više vezane za kuću, pa ćemo se bazirati na rad kod kuće kroz individualan pristup, kako bismo im olakšali. Znamo da je važno za roditelje i decu da se socijalizuju i na tome ćemo raditi, ali ukoliko želimo da im ugodimo i olakšamo, onda je svakako efektivnije da fizioterapeut dolazi na kućnu adresu. Volela bih da pokrenemo i mali rehabilitacioni centar, sa licenciranim uslugama. Da na jednom mestu okupimo terapeute, logopede, psihologe, lekare. Da to bude prostor u kojem će dete moći da provodi kvalitetno vreme uz rad, što će značiti i roditeljima da imaju predah, iznosi planove UG „Zelene cipelice“ Irena Matić.
Nažalost mnoge porodice su se raspale, kada je naišao problem, jer nisu mogli da se pomire sa činjenicom da je njihovo dete bolesno. Podrška je najvažnija, da znaju da nisu sami i da imaju nekog na koga mogu da se oslone, porazgovaraju, dobiju savet.
– Najteža je sadašnjost, gde shvataš da si vezan, da si izgubio slobodu i znaš da će svaka godina biti sve teža, jer će dete biti sve veće i fizički teže, ti sve stariji, a osoba na koje si se oslanjao možda neće biti. Zato smo mi tu, da podržimo, saslušamo, posavetujemo, ali i da pomognemo da se dođe do „cipelica“, naglašava Irena Matić.
Naša sagovornica kaže da je sledeći veliki događaj koji planiraju da organizuju obeležavanje Svetskog dana osoba sa cerebralnom paralizom, šestog oktobra. Svi koji žele da podrže rad udruženja ili postanu njeni aktivni članovi, mogu da kontaktiraju Irenu preko instagram profila Zelene cipelice. Članovi udruženja su otvoreni za sve i nadaju se podršci lokalne zajednice, kako bi zajedno postigli zacrtane ciljeve. Finansijska podrška kompanija, preduzetnika i pojedinaca bi u ovom momentu puno značila za organizovanje kinezi terapija za decu.
B. Vukadinović